「医薬品・医療機器等安全性情報」は、厚生労働省において収集された副作用情報をもとに、医薬品等のより安全な使用に役立てていただくために、医療関係者に対して情報提供されるものです。約1ヶ月毎に発行されます。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.371（概要） 1．医療情報データベースを活用した小児臨床開発（開発・安全対策）の 推進に向けて（その2） ～小児医療情報収集システムを活用した有害事象の評価と今後の利活用に 向けた取り組み～ 医薬品・医療機器等安全性情報（令和元年度） 医薬品・医療機器等安全性情報 No.371 －3－ 2020年3月 1．はじめに 前回号（医薬品・医療機器等安全性情報No.370）では，小児領域における医療情報データベース（小 児医療情報収集システム。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 当ウェブサイトを快適にご覧いただくには、ブラウザのJavaScript設定を有効（オン）にしていただく必要がございます。 近江八幡市立総合医療センター 薬剤部 2020.4.6 目次 1． 添付文書改訂報告 p.1 2．今月のトピックス p.2～4 1．添付文書改訂情報 ※以下の医薬品につきまして、各種添付文書の変更・追加がありましたので、ご報告いたしま す。 ホーム> 政策について> 分野別の政策一覧> 健康・医療> 医薬品・医療機器> 医薬品・医療機器等安全性情報 令和元年度（2019年度） 平成30年度（2018年度） 医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行） 自主点検の情報; 医療機器の適正使用等に関するお知らせ; pmdaからの医療機器適正使用のお願い（患者向け） 安全対策に関する通知等; 不具合が疑われる症例報告に関する情報; 再生医療等製品. ホーム> 政策について> 分野別の政策一覧> 健康・医療> 医薬品・医療機器> 医薬品等安全性関連情報> 医薬品・医療機器等安全性情報（令和元年度）.

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